Reguladores del Reino Unido y Brasil emitieron alertas sobre casos reportados, aunque expertos subrayan que la frecuencia es baja y la causalidad directa no está completamente establecida.
Los fármacos agonistas del receptor GLP-1 y duales GLP-1/GIP, utilizados para el tratamiento de la obesidad y la diabetes, han sido objeto de recientes comunicados de agencias reguladoras. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) y su par brasileña han emitido alertas para reforzar la información sobre el posible riesgo de pancreatitis aguda, incluyendo formas graves, asociado a estos medicamentos.
Según el informe de la MHRA, entre 2007 y octubre de 2025 se recibieron 1.296 reportes de pancreatitis en el Reino Unido vinculados a estos tratamientos. De ese total, 19 casos fueron fatales y 24 se notificaron como pancreatitis necrosante. En el mismo período, se estima que se dispensaron aproximadamente 25.4 millones de envases de estos fármacos, que incluyen marcas como Ozempic, Wegovy, Mounjaro y versiones nacionales como Dutide y Obetide.
La directora de la MHRA, Alison Cave, explicó que el aumento en el número de reportes motivó la decisión de reforzar las advertencias en la información de los productos. «El riesgo de desarrollar estos efectos secundarios es muy bajo», afirmó Cave, al tiempo que aclaró que es complejo determinar una causalidad directa, ya que muchos pacientes que utilizan estos medicamentos ya presentan factores de riesgo previos para pancreatitis.
La recomendación oficial insta a los profesionales de la salud a mantenerse alerta ante síntomas como dolor abdominal intenso y persistente, que puede irradiarse a la espalda y estar acompañado de náuseas y vómitos, en pacientes bajo este tratamiento. Se aconseja a los pacientes buscar atención médica urgente si experimentan dichos síntomas.
Por su parte, la comunidad científica muestra perspectivas diversas. El endocrinólogo Jaime Almandoz, citado por la revista Nature, señaló que no está claro si el aparente aumento de casos se debe a un mayor riesgo intrínseco o al incremento exponencial en el uso de estos fármacos. Beverly Tchang, endocrinóloga de Weill Cornell Medicine, mencionó la dificultad para «separar el ruido de la señal real» en los sistemas de reporte voluntario.
La evidencia científica disponible es heterogénea. Un metaanálisis de 2025 que incluyó 62 ensayos clínicos encontró un riesgo ligeramente mayor de pancreatitis en comparación con placebo. Sin embargo, otros estudios, como uno dirigido por el gastroenterólogo Ebubekir Daglilar que comparó a más de 160,000 personas con diabetes tipo 2, no hallaron diferencias significativas en las tasas de pancreatitis entre quienes tomaban los fármacos y quienes no.
Las agencias reguladoras enfatizan que el beneficio de estos tratamientos para la salud metabólica y cardiovascular sigue siendo significativo para la mayoría de los pacientes. La medida busca garantizar la detección temprana y el manejo adecuado de un efecto adverso potencial, manteniendo una perspectiva de riesgo-beneficio equilibrada.